Datenblatt zu Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests
Auszeichnung | |
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Kundenmeinung bei Amazon | 128 Erfahrungsberichte 4,4 von 5 Sternen |
Vergleichsergebnis Methodik | |
Sars-CoV-2 Antigen Schnelltest | |
Antigen-Test zur Eigenanwendung durch Laien | Ja SARS-CoV-2 Selbsttest |
Schnelltest | Ja Testergebnisnach ca. 15 Minuten |
BfArM Zulassung Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte | |
Hersteller | MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG |
BfArM-AT-Nummer | AT116/20 |
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM | 5640-S-128/21 |
Merkmale |
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Erhältlich bei |
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Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests
Vergleichsergebnis
Kundenmeinung
Über Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests
Umfassender Antigentest für SARS-CoV-2: Die Medicovid-AG-Lösung
Benutzerfreundliches Verfahren zur Entnahme von Nasenabstrichen
Schnelles Ergebnis: Erkennung einer Infektion innerhalb von 10 Minuten
Anpassungsfähigkeit: Kompatibilität mit verschiedenen SARS-CoV-2-Mutationen
Gesicherte Qualität: Validierungen und Zulassungen
Nahtlose Testerfahrung: Komplettes Testkit
Ausführliche Anleitung: Entnahme und Vorbereitung der Probe
Genaue Interpretation: Wie man Testergebnisse liest
Zusammenfassung: Bequemer, zuverlässiger Antigentest
Bewertungskriterien
- Antigen-Test
- Schnelltest
- Hersteller
- BfArM-AT-Nummer
- Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM
Hersteller
BfArM-AT-Nummer
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM
Antigen-Test
Schnelltest
Merkmale
Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests Vorteile
- Schnelle Detektion: Der Medicovid-AG Corona-Schnell-Selbsttest (5 Tests) liefert Testergebnisse innerhalb von 10 Minuten und ermöglicht so eine schnelle Diagnose und Behandlung.
- Erhöhte Genauigkeit: Dieses Produkt wurde vom Paul-Ehrlich-Institut und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) getestet und validiert, wodurch eine hohe Genauigkeit der Testergebnisse gewährleistet ist. Zusätzlich weist dieser Test das N-Protein (Nukleokapsidprotein des Virus) sowie SARS-CoV-2-Mutationen (insbesondere UK B117, ZA
- Erhöhte Sicherheit: Das Testverfahren erfordert kein tiefes Eindringen in den Nasopharynx mehr; stattdessen genügt ein Nasenabstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Dies trägt dazu bei, potenzielle Risiken im Zusammenhang mit tiefen nasopharyngealen Tests zu verringern.
- Verbesserte Verlässlichkeit: Dieses Produkt ist Amazon-zugelassen und hat eine Sondergenehmigung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) erhalten. Außerdem wurde es auf Sensitivität, Spezifität, Genauigkeit, Kreuzreaktivität und Interferenz getestet, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.
- Sonderzulassung: Dieses Produkt hat eine Sonderzulassung des Paul-Ehrlich-Instituts, BfArM-gelistet (At116/20) - BfArM-Sonderzulassung
Artikelbeschreibung
Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 TestsSonderzulassung Schnelltest Verwendungszweck Die SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttestkarte ist ein auf der Immunchromatographie basierender Ein-Schritt-In-vitro-Test. Der Test dient zur schnellen qualitativen Bestimmung von SARS-CoV- 2-Antigen in Nasenabstrichen (Abstrich nur 2,5 cm in die Nase) von Personen mit Verdacht auf Covid-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptombeginn. Die SARS-CoV-2 Antigen- Selbsttestkarte kann nicht als Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Vorteile: Kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr nötig, Nasenabstrich aus dem vorderen Nasenbereich reicht aus Bietet getestete, validierte Qualität bzgl. Sensitivität, Spezifität, Genauigkeit, Kreuzreaktionen und Interferenzen und liefert Ergebnisse Detektiert das N-Protein (nukleocapsid Protein des Virus) und funktioniert auch bei den detektierten SARS-CoV-2 Mutationen (insbesondere UK B117, ZA:B1351 N501Y, ZS E484K) - ein deutliches Plus gegenüber vielen anderen Tests. Testergebnis innerhalb von 10 Minuten Schneller Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion (Sensitivität) Zum Ausschluss einer akuten SARS-CoV-2 Infektion (Spezifität) Validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut, BfArM-gelistet (At116/20) - BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-128/21. Mitgelieferte Materialien SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttestkarte Steriler Abstrichtupfer (der Abstrichtupfer ist speziell für Nasenabstriche entwickelt) Extraktionsröhrchen Probenextraktionspuffer Röhrchenständer (in der 5er Packung aufklappbar zum Abstellen der Extraktionsröhrchen) Gebrauchsanweisung (deutsch, englisch) Probenentnahme Eine korrekte Probenentnahme, -lagerung und -transport sind entscheidend für die Leistung dieses Tests.Die Proben sollten so bald wie möglich nach der Entnahme getestet werden. Für eine optimale Testleistung sind die im Testkit enthaltenen Abstrichtupfer zu verwenden. Vorsicht: den Tupfer nicht an der weichen Watteseite mit den Händen berühren.Vorbereitung Führen Sie den Test auf einer freien, sauberen und trockenen Fläche durch. Bringen Sie die Bestandteile des Testkits vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur (15-30 °C). Überprüfen Sie den Inhalt des Testkits. Stellen Sie sicher, dass nichts beschädigt ist.Halten Sie eine Uhr bereit. Putzen Sie Ihre Nase mehrmals, bevor Sie eine Probe entnehmen. Waschen Sie die Hände. Füllen Sie 8 Tropfen des Extraktionspuffers in das Röhrchen. Nasenabstrich (durch medizinisches oder geschultes Fachpersonaloder durch Laien als Selbsttest): Nehmen Sie den sterilen Tupfer aus der Verpackung. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm (1 Zoll) vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. Drehen Sie den Tupfer 3 bis 4 mal entlang der Schleimhaut innerhalb des Nasenloches. Lassen Sie den Tupfer einige Sekunden im Nasenloch. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle und verwenden Sie denselben Tupfer, um damit auch im anderen Nasenloch einen Abstrich wie oben beschrieben zu gewinnen.Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle zurück. Achtung: Berühren Sie niemals die weiche Stoffspitze des Tupfers mit den Händen. Probenvorbereitung Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das Extraktionsröhrchen ein. Rollen Sie den Abstrichtupfer drei- bis fünfmal.Lassen Sie den Abstrichtupfer 1 Minute im Extraktionspuffer stehen. Drücken Sie das Extraktionsröhrchen mit den Fingern zusammen, um möglichst viel Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Entsorgen Sie den gebrauchten Abstrichtupfer gemäß den Vorschriften für die Entsorgung von biogefährlichem Abfall.Setzen Sie die Verschlusskappe auf das Extraktionsröhrchen. Verwenden Sie die Extraktionslösung als Testprobe. Testdurchführung Öffnen Sie den Alufolienbeutel und entnehmen Sie die Testkarte. Nach Öffnen des Beutels muss die Testkarte sofort verwendet werden. Kennzeichnen Sie ggf.die Testkarte mit Ihrem Namen oder den der zu testenden Person. Drehen Sie das Extraktionsröhrchen um und geben Sie 2-3 Tropfen (50-75 μl) Testprobe in die mit S gekennzeichnete Probenvertiefung, indem Sie das Extraktionsröhrchen leicht zusammendrücken. Starten Sie den Timer. Lesen Sie das Testergebnis nach 15-20 Minuten ab. Ein nach mehr als 20 Minuten abgelesenes Testergebnis kann falsch sein. Interpretation DER Ergebnisse Positiv (Nachweis des SARS-CoV-2 Virus): Wenn innerhalb von 15-20 Minuten je eine Farblinie in der Kontrollzone © und in der Testzone (T) erscheinen, ist das Testergebnis positiv und gültig. Auch wenn nur eine sehr blasse Farblinie in der Testzone (T) erscheint, sollte das Ergebnis als positiv gewertet werden. Ein positives Ergebnis schließt Koinfektionenmit anderen Krankheitserregern nicht aus. Negativ: Wenn innerhalb von 15-20 Minuten eine Farblinie in der Kontrollzone © und keine Farblinie in der Testzone (T) erscheint, ist das Testergebnis negativ und gültig. Ein negatives Ergebnis allein schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte durch eine olekulardiagnostische Methode bestätigt werden,wenn der Verdacht auf Covid-19 besteht. Ungültiges Ergebnis: Das Testergebnis ist ungültig, wenn innerhalb von 15-20 Minuten keine Farblinie in der Kontrollzone © erscheint. WiederholenSie den Test mit einer neuen Testpackung.
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Datenblatt zu Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests
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Kundenmeinung bei Amazon | 128 Erfahrungsberichte 4,4 von 5 Sternen |
Vergleichsergebnis Methodik | |
Sars-CoV-2 Antigen Schnelltest | |
Antigen-Test zur Eigenanwendung durch Laien | Ja SARS-CoV-2 Selbsttest |
Schnelltest | Ja Testergebnisnach ca. 15 Minuten |
BfArM Zulassung Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte | |
Hersteller | MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG |
BfArM-AT-Nummer | AT116/20 |
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM | 5640-S-128/21 |
Merkmale |
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Erhältlich bei |
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Fragen und Antworten zu Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests
Für wen ist der Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests geeignet und kann er selbst angewendet werden?
Der Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests kann von jedermann, auch von Laien, verwendet werden, da er für die Selbstverabreichung konzipiert ist, ohne dass medizinisches Fachwissen oder Aufsicht erforderlich sind.
Wie lange dauert es, bis die Testergebnisse mit dem Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests vorliegen?
Mit dem Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests erhältst du deine Testergebnisse innerhalb von nur 10 Minuten und kannst so eine akute SARS-CoV-2-Infektion schnell erkennen.
Wie interpretierst du die Testergebnisse des Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests?
Bei der Interpretation der Testergebnisse zeigt ein positives Ergebnis den Nachweis des SARS-CoV-2-Virus an. Dies wird durch das Vorhandensein einer Farblinie sowohl in der Kontrollzone (C) als auch in der Testzone (T) bestätigt, oder auch wenn nur eine sehr blasse Farblinie in der Testzone (T) erscheint. Ein negatives Ergebnis wird hingegen durch eine Farblinie angezeigt, die nur in der Kontrollzone (C) erscheint. Wenn innerhalb von 15-20 Minuten keine Farblinie in der Kontrollzone (C) erscheint, gilt der Test als ungültig.
Ist der Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests zugelassen und qualitätsgeprüft?
Ja, der Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests hat eine Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) erhalten und wurde von renommierten Institutionen wie dem Paul-Ehrlich-Institut und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) auf seine Qualität geprüft.
Wie unterscheidet sich der Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests von anderen Tests hinsichtlich der Durchführung?
Im Gegensatz zu anderen Tests ist für den Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachen-Raum erforderlich. Stattdessen reicht ein Nasenabstrich von der Vorderseite der Nase aus, um genaue Ergebnisse zu erhalten, was ihn für die Nutzer bequemer und weniger invasiv macht.
Erkennt der Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests effektiv verschiedene Varianten von SARS-CoV-2?
Auf jeden Fall! Die Testkarte wurde speziell für den Nachweis des N-Proteins (Nukleokapsidprotein) des Virus entwickelt und ist auch mit verschiedenen SARS-CoV-2-Mutationen kompatibel, einschließlich derjenigen, die in der britischen Variante B117 und den Varianten ZA: B1351 N501Y und ZS E484K gefunden wurden. Das verschafft ihm einen Vorteil gegenüber vielen anderen Tests, die derzeit auf dem Markt sind.
Welche Materialien sind in einer Packung der Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests enthalten?
In jeder Packung des Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests findest du alle notwendigen Materialien für den Test, darunter die Selbsttestkarte, sterile Tupfer speziell für die nasale Entnahme, Entnahmeröhrchen, Puffer für die Probenentnahme, ein Röhrchengestell und eine Anleitung auf Deutsch und Englisch. Alles, was du brauchst, ist bequem enthalten.
Kann ein negatives Testergebnis des Medicovid-AG Corona Schnelltest Selbsttest 5 Tests garantieren, dass ich nicht mit SARS-CoV-2 infiziert bin?
Es ist wichtig zu wissen, dass ein negatives Testergebnis eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht vollständig ausschließt, vor allem, wenn es bei einer Person ohne Symptome getestet wurde. In solchen Fällen können weitere Tests mit einer molekularen Diagnosemethode zur Bestätigung und zur Sicherstellung genauer Ergebnisse erforderlich sein.
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